2020年第53號

      為深入推進保健食品審評審批制度改革，妥善解決新舊法規和證書銜接問題，優化審評審批程序，提高審評審批質量和效率，保健食品注冊人按照現行規定減少保健功能、更改產品名稱、修改標簽說明書內容（限刪減前言、減少保健功能、減少適宜人群或擴大不適宜人群范圍、規范規格表述或注意事項、明確食用方法）的變更申請，經審查，對不涉及保健食品質量安全以及注冊證書有效性的，予以分類辦理。

      一、變更前持有的保健食品注冊證書是依據《保健食品注冊與備案管理辦法》批準的，換發新的保健食品注冊證書。

      二、變更前持有的保健食品注冊證書是依據《保健食品注冊與備案管理辦法》生效前規章批準的，發放《保健食品變更申請審查結果通知書》（見附件），與原批準注冊證書合并使用。

       附件：保健食品變更申請審查結果通知書

  市場監管總局 

2020年11月26日

　　（此件主動公開）

      附件

 保健食品變更申請審查結果通知書          

（保健食品注冊人）：

          經審核，你單位提出的受理編號為        的            （產品名稱、注冊號、變更事項）的申請，符合/不符合（選一）要求。具體審查意見如下：

        （符合）經審核，該變更申請材料符合要求。同意變更事項如下：

       （不符合）經審核，該變更申請材料不符合要求，不同意變更。具體不符事項如下：

 年   月   日　　　   

      注：如對本審查結果不服，自收到本通知書之日起60日內向我局提出行政復議申請，或在6個月內向北京市第一中級人民法院提起行政訴訟。